우리의 새로운 약물 Cal-101 (Idelalisib)은 대량 재고입니다!
CAL-101은 P110α, P110β 및 P110γ를 포함하는 다른 PI3K 클래스 I 서브 유닛에 민감하지 않다. Cal-101은 특이 적으로 1 차 호염기구에서 8 nm의 EC50을 갖는 FC? R1 P110Δ- 매개 CD63 발현을 차단한다. CAL-101은 급성 골수성 백혈병 (AML) 및 골수 증식 성 신 생물 (MPN) 세포와 비교하여 B- 세포 급성 림프 모구 백혈병 (B-ALL) 및 만성 림프구 백혈병 (CLL) 세포에서 더 큰 활성을 나타낸다. CAL-101은 EC50이 0.1 내지 1.0 μm 인 SU-DHL-5, KARPAS-422 및 CCRF-SB 세포에서 PAKTS473, PAKTT308 및 다운 스트림 표적 S6의 감소를 생성한다 [1]. CAL-101은 주로 카스파 제-의존적 메커니즘을 통해 IgVH 돌연변이 상태 또는 간기 세포 유전학과 독립적 인 CLL 세포에서 선택적 세포 독성을 유도한다. CAL-101은 LY294002와 비교하여 다른 조혈 세포에서 세포 독성을 생성하지 않고 정상 B 세포와 비교하여 CLL 세포에 비해 CLL 세포에 우선적으로 세포 독성을 유도한다. CAL-101은 T 세포 및 자연 킬러 (NK) 세포에 대한 직접적인 세포 독성 잠재력이 결여되어있다. CAL-101은 IL-6, IL-10, TNF-α 및 IFN-γ와 같은 염증성 사이토 카인의 생성 및 CD40L과 같은 활성화-유도 된 사이토 카인의 생성을 억제 할 수있다. Cal-101은 또한 CD40L- 매개 CLL 세포 생존을 길항시킨다 [2]. AL-101은 G1에서 세포의 축적 및 L1236 및 L591 세포에서 S- 상 집단의 감소를 유도하며, 이는 Hodgkin 림프종 (HL)의 치료를위한 새로운 전략으로서 CAL-101을 나타낸다 [3].
우리는 여러 관련 중간체에 사용할 수 있습니다
1) CAS 385-02-4,2- 플루오로 -6- 니트로 벤조산
2) CAS 870281-83-7 , 2- 플루오로 -6- 니트로 -N- 페닐 벤자 아미드
3) CAS 870281-84-8, (S)-([1- (2- 플루오로 -6- 니트로-벤조일)-페닐-아미노 카르 보닐]-프로필)-카르크 산 테르-부틸 에스테르
4) CAS 870281-85-9, (S)-테트-부틸 (1- (5- 플루오로 -4- 옥소 -3- 페닐 -3,4- 디 하이드로 퀴나 졸린 -2- 일) 프로필) 카바 메이트
5) CAS 870281-86-0, (S) -2- (1- 아미노 프로필) -5- 플루오로 -3- 페닐 퀴나 졸린 -4 (3H)-하나
6) CAS 870281-82-6, Cal-101
7) CAS 767-69-1,6- 브로 모 푸린
